Pfizer insiste en que una tercera dosis de su vacuna protegería más contra la variante Delta

 Pfizer insiste en que una tercera dosis de su vacuna protegería más contra la variante Delta

La farmacéutica estadounidense Pfizer divulgó este miércoles que una tercera dosis de su vacuna anticovid puede “impulsar con fuerza” la protección contra la variante Delta del coronavirus frente a una pauta de dos dosis, según datos preliminares de un estudio.

La empresa, que llegó a un acuerdo con Argentina para la provisión de 20 millones de dosis,  indicó en una presentación que sus datos sugieren que una tercera dosis produce niveles de anticuerpos contra la variante Delta cinco veces más altos en personas entre 18 y 55 años, y más de 11 veces en gente entre 65 y 85 años, en comparación con los niveles tras la segunda dosis.

Pfizer calcula que esa tercera dosis podría potencialmente multiplicar por 100 la neutralización de la variante Delta en comparación con una pauta de dos dosis, de acuerdo con el documento, que fue utilizado por la empresa en una conferencia telefónica para hablar de sus resultados financieros trimestrales.

Según explicaron ejecutivos en la conferencia, Pfizer cree “probable que se necesite una tercera dosis potenciadora entre 6 y 12 meses después de la vacunación completa para mantener altos niveles de protección” frente a la covid-19, sobre todo ante la variante delta, la “más transmisible” vista hasta ahora.

La tolerancia y el efecto de una tercera dosis de Pfizer

El estudio, que está en desarrollo y que no fue sometido a revisión de pares, parece indicar también que una tercera dosis suministrada al menos medio año después de la segunda es bien tolerada y genera niveles de anticuerpos altos contra el coronavirus original y la variante beta.

Pfizer dijo a principios de este mes que pretendía solicitar una autorización a la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) para suministrar una tercera dosis de la vacuna que desarrolló junto a la empresa alemana BioNTech.

“Las compañías esperan publicar datos más definitivos sobre el análisis y todos los datos acumulados serán compartidos como parte de las discusiones actuales con la FDA, la EMA (Agencia Europea del Medicamento) y otros reguladores en las próximas semanas”, señaló la farmacéutica en una nota.

Fuente: Página 12

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